O câncer cervical (CC) é uma das malignidades ginecológicas mais comuns em mulheres no mundo. A infecção pelo papilomavírus humano (HPV) é o principal fator de risco para o desenvolvimento do CC. Contudo, a infecção persistente por um tipo de HPV oncológico foi estabelecida como necessária, mas não suficiente para induzir o desenvolvimento do CC, sugerindo que outros fatores de risco incluindo a suscetibilidade genética podem estar associados ao desenvolvimento do CC. Nos últimos anos, polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) no gene TP53 têm sido associados à progressão para CC, pois modificam a síntese e conformação da proteína p53 (supressora tumoral), especialmente o polimorfismo Arg72Pro. O estudo de caso-controle foi conduzido com mulheres do sul do Brasil, incluindo 96 casos e 224 controles. As amostras foram coletadas a partir de esfregaço da mucosa bucal ou do colo do útero. O DNA foi extraído e posteriormente amplificado por reação em cadeia da polimerase (PCR). O polimorfismo foi avaliado por clivagem com enzima de restrição BstUI e analisado por eletroforese em gel de poliacrilamida 10% corado com nitrato de prata. As frequências alélicas não apresentaram diferença significativa entre casos e controles (p=0,695). As frequências genotípicas também não apresentaram diferença significativa entre controles e casos (p=0,913). Os resultados do presente estudo não mostraram associação entre o SNP rs1042522 e CC em mulheres do sul do Brasil.