O câncer de colo uterino é um dos tumores malignos que mais afetam a população feminina em todo o mundo. Na maioria dos casos, o causador da enfermidade é o papilomavírus humano (HPV). O gene Fanconi Anemia Complementation Group A (FANCA) integra uma família gênica constituída, atualmente, por vários genes que estão associados a diferentes tipos de processos tumorais, incluindo o câncer de colo de útero. O FANCA tem como função principal manter o controle das atividades celulares. Este trabalho tem por objetivo analisar a associação entre o polimorfismo Ser501Gly (rs2239359) do gene FANCA e o câncer de colo de útero. A amostra foi composta por 95 pacientes em tratamento para câncer de colo uterino no Centro de Alta Complexidade em Oncologia de Ijuí – RS e 184 controles saudáveis. DNA genômico foi extraído e amplificado pela reação em cadeia da polimerase (PCR). A amostra total do estudo apresenta idade média de 49,1 ± 13,0 anos. As frequências genotípicas observadas para o polimorfismo nos casos foram: 23,1% TT, 50,5% TC e 26,4% CC; e nos controles foram: 21,7% TT, 53,3% TC e 25,0% CC. As frequências alélicas foram semelhantes nos casos e controles. As frequências genotípicas do polimorfismo rs2239359 do gene FANCA não apresentaram diferenças estatisticamente significativas entre os casos e os controles. Em conclusão, não foi observada associação entre o polimorfismo Ser501Gly (rs2239359) e o câncer de colo de útero.