A hepatite C é uma doença infecciosa causada pelo vírus da hepatite C (HCV) e constitui um grave problema de saúde pública. O HCV é altamente hepatotrópico, podendo causar infecções agudas ou crônicas. As infecções crônicas podem evoluir para fibrose, cirrose e carcinoma hepatocelular (HCC). O HCC é o câncer primário de fígado mais frequente e um dos cânceres fatais mais prevalentes atualmente. A cirrose hepática juntamente com infecções crônicas pelos vírus das hepatites B e C constituem o principal fator de risco no desenvolvimento de HCC. Outros fatores de risco estão associados ao HCC, incluindo a suscetibilidade genética. Nos últimos anos, polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) no gene TP53 têm sido associados à progressão para HCC, pois modificam a síntese e conformação da proteína p53 (supressora tumoral), especialmente o polimorfismo Arg72Pro. Sendo assim, o presente estudo tem por objetivo investigar a associação do polimorfismo Arg72Pro com o desenvolvimento de HCC em pacientes infectados cronicamente com o HCV. O estudo foi conduzido com 78 pacientes com HCC (casos) e 69 indivíduos saudáveis (controles). O DNA foi extraído a partir de sangue e posteriormente amplificado por reação em cadeia da polimerase (PCR) e o polimorfismo foi avaliado por clivagem com enzima de restrição BstUI e analisado por eletroforese em gel de poliacrilamida. As frequências alélicas e genotípicas não apresentaram diferença significativa entre casos e controles. Em conclusão, os resultados do presente estudo não mostraram associação entre o polimorfismo Arg72Pro e HCC.