As doenças cardiovasculares (DCV) são, na atualidade, a principal causa de óbitos no mundo e a aterosclerose principal causa responsável. Dentre os tratamentos, a angioplastia se destaca. No entanto, há muita chance de reestenose após o procedimento. A adição de medicamentos antiproliferativos para atuarem localmente na parede vascular foi a maneira encontrada para combater a hiperplasia miointimal. Portanto o objetivo o trabalho é avaliar os efeitos do inibidor multiquinase Sorafenibe sobre os três principais mecanismos da reestenose arterial (proliferação, migração e produção de matriz extracelular) em células musculares lisas arteriais in vitro. A avaliação do efeito proliferativo induzido pelo Sorafenibe será realizada conforme descrito por Sigalas (2004). Como controle positivo será utilizado o antineoplásico Paclitaxel. Para avaliação da migração celular, será utilizado o teste de Scratch wound assay. A citotoxicidade será avaliada utilizando o ensaio colorimétrico de MTT. Na avaliação da citotoxicidade, o Sorafenibee apresentou um efeito 1,6 vezes maior quando comparado com o paclitaxel. Ao avaliarmos a migração celular in vitro, observamos que os dois agentes inibiram a migração celular, sendo esse efeito mais pronunciado com o Sorafenibee (2 x). A avaliação do ciclo celular demonstrou que o paclitaxel induz um bloqueio em G2/M, o que era esperado uma vez que é um agente inibidor de fuso mitótico (Tabela 2). Já o Sorafenibee não alterou a distribuição das células no ciclo celular quando comparado com o controle negativo.