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A retinopatia diabética (RD) é uma complicação microvascular comum do diabetes mellitus que, em estágio avançado, pode causar a perda de visão. A eritropoetina (EPO) é uma glicoproteína que age como hormônio de crescimento e também como fator angiogênico. Esta molécula é expressa na retina e seus níveis séricos assim como polimorfismos em seu gene já foram associados com a RD. O presente estudo avaliou a associação do polimorfismo rs1617640 no gene da EPO com a presença de RD e sua gravidade em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Foram selecionados para o estudo 693 pacientes com DM2 divididos entre casos e controles de acordo com a presença ou não de RD (411com RD e 282 sem RD). Entre os pacientes com RD, 246 tinham RD não-proliferativa e 165 apresentaram a forma proliferativa da doença. O polimorfismo de estudo foi identificado por meio de PCR em tempo real, utilizando ensaio comercial específico para a genotipagem desta variante. As frequências alélicas e genotípicas foram comparadas entre casos e controles por meio do teste de qui-quadrado no pacote estatístico SPSS ou no WinPEPI. As frequências genotípicas e a frequência do alelo C entre os grupos sem RD, com RD não-proliferativa e com RD proliferativa não foram estatisticamente diferentes (TT=42,9%; TG=46,8%; GG=10,3%; TT=46,8%; TG=44,7%; GG=8,5%; e TT=39,4%; TG=49,1%; GG=11,5%, respectivamente, p=0,627; e alelo T=0,66; 0,69 e 0,64, respectivamente, p=0,293). Os dados obtidos até o momento indicam que não há associação entre o polimorfismo rs1617640 no gene da EPO e a RD ou sua gravidade em pacientes com DM2.