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Muitos compostos são utilizados na quimioterapia oncológica, e a maioria deles tem como mecanismo de ação a interação com o DNA, como os análogos das bases nitrogenadas, agentes intercalantes e os agentes alquilantes. Dentre os agentes alquilantes, os quimioterápicos a base de platina são amplamente utilizados no tratamento de vários tipos de câncer. A ligação destes compostos ao DNA é considerada o passo crítico para a sua atividade antitumoral, mas também é indicativo de um risco para os pacientes devido ao seu potencial mutagênico. Atualmente, apenas três fármacos a base de platina estão liberados pela Anvisa para uso clínico no Brasil: cisplatina (CIS), carboplatina (CARB) e oxaliplatina (OXA). O presente estudo avaliou a atividade mutagênicadestes três fármacos através do teste para detecção de mutação e recombinação em células somáticas (SMART) de Drosophila melanogaster. Para tanto foi utilizado o cruzamento padrão, que apresenta níveis basais de enzimas de metabolização do tipo citocromo P450. Os resultados obtidos mostram que a CIS nas concentrações de 0,006; 0,012; 0,025 e 0,05 mM, e a CARB, nas concentrações de 0,1; 0,2; 0,5 e 1 mM, aumentaram a frequência de danos genéticos em todas as concentrações utilizadas, apresentando uma evidente relação dose-efeito. Por outro lado, a OXA não apresentou atividade mutagênica nas concentrações de 2; 1; 0,5; 0,2 e 0,1 mM. Desta forma, os resultados apresentados neste estudo demonstram que o fármaco OXA apresenta comportamento distinto das demais drogas no que se refere à atividade mutagênica.