A fibromialgia (FM) é uma síndrome caracterizada por dor crônica musculoesquelética generalizada. Estudos prévios evidenciam que a fisiopatologia da FM envolve o mecanismo de Sensibilização Central (SC) com alterações dos mecanismos excitatórios e inibitórios de controle da dor. O objetivo deste trabalho é avaliar a associação entre o polimorfismo genético Val66Met (rs6265) do gene do Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF) e a SC em pacientes com FM. A amostra foi composta por pacientes com FM. Os dados clínicos e sociodemográficos foram obtidos através de um questionário estruturado e a SC foi avaliada através do Inventário de Sensibilização Central, versão validada e adaptada para o português. Altos escores são associados com altos graus de sintomatologia. Um total de 108 pacientes do sexo feminino foi incluído no estudo, com idade média de 50,2 ± 9,5 anos. A média de anos de diagnóstico da síndrome foi de 6,4 ± 5,4. A média dos escores obtidos na avaliação da SC foi de 58,0 ± 14,8. Com relação às frequências genotípicas do polimorfismo, o genótipo Val/Val foi mais frequente (80,6%). Em relação à análise de associação do polimorfismo com a SC, as pacientes com o genótipo Val/Val apresentaram maiores escores (58,7 ± 14,9) de SC quando comparadas às pacientes com genótipo Val/Met (55,1±14,1). Embora a média dos escores obtidos para a SC tenham sido maior no grupo de pacientes homozigotas para o alelo Val, estas diferenças não foram estatisticamente significativas. Portanto, o polimorfismo não foi associado à SC.