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A maioria dos agentes quimioterápicos atua de forma não-específica, lesando tanto célulasmalignas quanto normais, resultando em diferentes efeitos colaterais. Muitos compostos temcomo mecanismo de ação a interação com o DNA, como os análogos das bases nitrogenadas,agentes intercalantes e os agentes alquilantes. Dentre os agentes alquilantes, osquimioterápicos a base de platina são amplamente utilizados no tratamento de vários tipos decâncer, e apenas cisplatina (CIS), carboplatina (CARB) e oxaliplatina (OXA) estão sendocomercializados. Ao considerarmos a escassez de informações referentes à atividade tóxicogenéticada oxaliplatina, o presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade mutagênicada CIS (0,006; 0,012; 0,025 e 0,05 mM), CARB (0,1; 0,2; 0,5 e 1 mM) e OXA (0,1; 0,2; 0,5 e1 mM) através do teste para detecção de mutação e recombinação em células somáticas deD.melanogaster (teste SMART). Foram utilizados os cruzamentos padrão e aprimorado, queapresenta níveis basais e aumentados de enzimas de metabolização do tipo citocromo P450(CYP450), respectivamente. Os resultados mostram que a CIS e CARB foram capazes deinduzir lesões no material genético em todas as concentrações avaliadas em ambos oscruzamentos enquanto a OXA apresentou atividade mutagênica apenas no cruzamentoaprimorado na concentração de 0,5 mM. Nas demais concentrações e no cruzamento padrão aOXA não foi capaz de induzir lesões no material genético. Não foram encontradas diferençassignificativas entre os dois cruzamentos no que se refere à ação mutagênica da CIS e CARB,porém as enzimas CYP450 podem estar influenciando a atividade mutagênica da OXA.