Eventos ULBRA, XI Salão de Extensão (Canoas)

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ESTUDO DA ESTABILIDADE DE FASE MÓVEL PARA HPLC (HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY) APLICADO AO CONTROLE DE QUALIDADE NA INDÚSTIRA FARMACÊUTICA.
Eduarda Ericksson Bonness, Emerson Prochnow

Última alteração: 10-09-2019

Resumo


Sabendo que o sucesso na detecção de compostos por cromatografia líquida de alta eficiência depende muito da composição da fase móvel, sendo este, um dos itens de maior importância para uma separação eficiente vê-se a necessidade de estabelecer um prazo de validade para a fase móvel, garantindo que suas propriedades físico-químicas sejam estáveis dentro desta validade. Tendo em vista estes aspectos será conduzido um estudo no controle de qualidade em uma indústria farmacêutica para determinar os prazos de validades de fases móveis utilizadas em análises físico-químicas de produtos farmacêuticos produzidos na unidade. O intuito do estudo é determinar um prazo de validade seguro para utilização das fases móveis segundo padrões farmacopéicos. O aumento do prazo de validade otimiza o fluxo de entrega dos resultados, considerando que serão analisados mais lotes de produtos no equipamento devido ao maior prazo de validade e logo obtêm-se a redução de custos com tempo de mão de obra e gasto de reagentes.

PALAVRAS CHAVES: fase móvel, validade, cromatografia liquida de alta eficiência.

Texto completo: RESUMO